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La hipertensión arterial pulmonar (HAP), una enfermedad grave y poco conocida que afecta a al menos 4 mil personas en México, puede tardar hasta un año en ser diagnosticada, advirtieron especialistas en el marco del Día Nacional de la HAP, conmemorado este 5 de mayo.
“En el registro mexicano de hipertensión pulmonar encontramos que nos estamos tardando casi un año en hacer el diagnóstico desde que un paciente empieza a experimentar síntomas como falta de aire, cansancio o desmayos”, alertó Nayeli Zayas, jefa del Departamento de Cardioneumología del Instituto Nacional de Cardiología – Ignacio Chávez, durante una conferencia de prensa.
La especialista explicó que la HAP forma parte de un conjunto de enfermedades crónicas y catastróficas, como la Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEC), que se caracterizan por el aumento de presión en las arterias pulmonares, lo que provoca insuficiencia cardíaca derecha y puede derivar en una muerte prematura.
Con una prevalencia mundial estimada entre 30 y 50 casos por cada millón de habitantes, la HAP es una enfermedad progresiva, difícil de detectar y con síntomas que suelen confundirse con otros padecimientos respiratorios o cardíacos. En México, afecta principalmente a mujeres de entre 35 y 45 años, aunque también puede presentarse en niños.
Zayas subrayó que desde hace dos años existen protocolos nacionales de atención para HAP, cuyo objetivo es mejorar la identificación temprana de la enfermedad y agilizar el inicio del tratamiento, lo que puede marcar la diferencia en la sobrevida del paciente.
“Un paciente con tratamiento específico puede alcanzar hasta 90% de sobrevida en los primeros dos años. Sin tratamiento, la sobrevida se reduce en promedio **40% en adultos durante ese mismo periodo”, indicó.
Por su parte, Paula Cabral, presidenta de la Asociación Mexicana de Hipertensión Pulmonar HAP México, destacó las dificultades que enfrentan los pacientes en su recorrido dentro del sistema de salud. “Es un proceso largo, desgastante, lleno de incertidumbre y resiliencia. Hemos aprendido que es vital contar con una red de apoyo centrada en el paciente para acompañarlos paso a paso en este camino”, expresó.
Ante este panorama, especialistas, pacientes y familiares hicieron un llamado a la acción para mejorar el diagnóstico temprano, la atención integral y la visibilidad de esta enfermedad. La conmemoración busca no solo crear conciencia pública, sino también impulsar políticas de salud que prioricen a quienes viven con HAP en México.
